Formación Continuada en
Senología y Patología Mamaria
Cada mujer merece una estrategia de tratamiento única
MammaPrint® + BluePrint® guían decisiones clínicas y tratamientos
personalizados para el cáncer de mama precoz
Un servicio de Agendia, comercializado por Health in Code en España y Portugal
Validación prospectiva del UltraLow Risk* según MammaPrint en el estudio MINDACT
MammaPrint® proporciona una información relevante para las decisiones de tratamiento endocrino en mujeres con cáncer de mama ER+, HER- y ganglios linfáticos negativos
¿Qué información valiosa ofrecen MammaPrint® + BluePrint®
para la toma de decisiones?
Test de riesgo de recaída
MammaPrint®, test de recaída de cáncer de mama de 70 genes, es el primer test aprobado con la FDA y con marcado CE, respaldado por datos revisados de estudios prospectivos incluidos en las principales guías de tratamiento.
> Estudia genes involucrados en cada estudio de la cascada metastásica
> Los resultados son independientes y complementarios a las pruebas standard IHC/FISH
MammaPrint® permite pronosticar el riesgo de recaída de la enfermedad
Ayuda a personalizar el tratamiento para evitar tratamientos que sean innecesarios
Subtipificación molecular funcional
BluePrint®, el test de subtificación molecular de 80 genes, va más allá de las células de superficie, evaluando la biología subyacente que impulse el crecimiento tumoral.
BluePrint® identifica la biología subyacente que impulsa el crecimiento tumoral y permite identificar una subtificación molecular más exacta
Aproximadamente 1 de cada 5 mujeres patológicamente RH+ se reclasifican a tumores Tipo Basal-Alto Riesgo
Beneficios del uso de
MammaPrint + BluePrint en cáncer de máma
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Más información: soporte.mammaprint@healthincode.com +34 96 321 23 40
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