Formación Continuada en
Senología y Patología Mamaria

Cada mujer merece una estrategia de tratamiento única

MammaPrint® + BluePrint® guían decisiones clínicas y tratamientos
personalizados para el
cáncer de mama precoz

Un servicio de Agendia, comercializado por Health in Code en España y Portugal

Validación prospectiva del UltraLow Risk* según MammaPrint en el estudio MINDACT

MammaPrint® proporciona una información relevante para las decisiones de tratamiento endocrino en mujeres con cáncer de mama ER+, HER- y ganglios linfáticos negativos

¿Qué información valiosa ofrecen MammaPrint® + BluePrint®
para la toma de decisiones?

Test de riesgo de recaída
MammaPrint®, test de recaída de cáncer de mama de 70 genes, es el primer test aprobado con la FDA y con marcado CE, respaldado por datos revisados de estudios prospectivos incluidos en las principales guías de tratamiento.

> Estudia genes involucrados en cada estudio de la cascada metastásica

> Los resultados son independientes y complementarios a las pruebas standard IHC/FISH

MammaPrint® permite pronosticar el riesgo de recaída de la enfermedad

Ayuda a personalizar el tratamiento para evitar tratamientos que sean innecesarios

 

Subtipificación molecular funcional
BluePrint®, el test de subtificación molecular de 80 genes, va más allá de las células de superficie, evaluando la biología subyacente que impulse el crecimiento tumoral.

 

 

BluePrint® identifica la biología subyacente que impulsa el crecimiento tumoral y permite identificar una subtificación molecular más exacta

Aproximadamente 1 de cada 5 mujeres patológicamente RH+ se reclasifican a tumores Tipo Basal-Alto Riesgo

Beneficios del uso de
MammaPrint + BluePrint en cáncer de máma

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Más información: soporte.mammaprint@healthincode.com +34 96 321 23 40

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